友情提示：本文圖片較多，有些圖片可能引起閱讀不適，但對準確描述皮疹特點大有裨益，建議收藏。

作者 | 廣州市婦女兒童醫療中心 兒科蠟筆小新

來源 | 醫學界兒科頻道

在《收藏丨我見過最全的皮疹描述圖庫（非醫慎點）》我們通過圖文解析簡要介紹了兒童常見皮損特點，如能熟練掌握，相信對臨床準確描述兒童皮損特點有所幫助，對進一步認識和診斷兒童常見皮膚病也奠定一定基礎。本文將繼續通過圖文解析，介紹兒童常見的皮膚病特點。

一、濕疹（Eczema）

濕疹（Eczema），是一種兒童常見的過敏性皮膚病，是由于內外因素引起的一種真皮及表皮炎癥，屬于IV型變態反應，患者多有過敏性體質。過敏原可來自外界，也可來自體內，兒童常見的過敏原包括牛奶蛋白、雞蛋、魚蝦等。皮損具有多形性、對稱性、瘙癢及易反復發作等特點。

圖一：濕疹嬰兒，急性期皮疹以丘皰疹為主（左圖），有滲出傾向（右圖），慢性期以苔蘚樣變為主，易反復發作。

二、特應性皮炎（Atopic Dermatitis,AD）

特應性皮炎（Atopic Dermatitis,AD）,又稱之為“異位性皮炎”、“遺傳過敏性皮炎”，是一種與遺傳過敏體質有關的慢性炎癥性皮膚病，表現為瘙癢、多形性皮損并有滲出傾向，常伴發哮喘、過敏性皮炎。

圖二：特應性皮炎患兒，60%于1歲內發病，以頰面部瘙癢性紅斑，繼而在紅斑的基礎上出現針尖大小的丘疹、丘皰疹，密集成片，界限不清，搔抓、摩擦后很快形成糜爛、滲出和結痂。

那么，特應性皮炎和濕疹有什么區別呢？濕疹是一個很泛的概念，特應性皮炎可以看成是特殊類型的濕疹。二者區別在“特應性”： 1.病程及嚴重程度：特應性皮炎相對嚴重，病程長；2.家族史及疾病傾向：常有易患哮喘、過敏性皮炎、濕疹的家族傾向；3.過敏體質：對異種蛋白過敏；4. 免疫狀態：血清中IgE水平升高，外周嗜酸性粒細胞增多。診斷多采用1994 Williams制定的標準：

圖三：特應性皮炎的1994 Williams診斷標準（來自：人衛八版皮膚性病學）

三、蕁麻疹（urticaria）

蕁麻疹（urticaria），俗稱 “風疹塊”，是皮膚黏膜由于暫時性血管通透性增加而發生的局限性水腫。根據病因、病程，本病可分為急性蕁麻疹、慢性蕁麻疹、物理性蕁麻疹和其他特殊類型蕁麻疹。

（1）急性蕁麻疹：起病急，先有瘙癢感，隨后很快出現大小不等的紅色風團或蒼白色風團，數分鐘至數小時水腫減輕，風團變為紅斑逐漸消退，皮損時間一般不超過24小時，但新風團可此起彼伏，不斷發生。

圖四：急性蕁麻疹：起病急，突然覺得癢，很快于瘙癢部位出現大小不等的紅色風團，呈圓形、橢圓形或不規則形，有時風團可呈蒼白色。有時可融合成片，表面凹凸不平，呈現橘皮樣外觀。

（2）慢性蕁麻疹：皮損反復發作超過6周以上，且每周發作次數至少兩次者稱為慢性蕁麻疹，可長達數月或數年之久。常和感染及系統性疾病相關，阿司匹林、NSAID、青霉素、ACEI降壓藥、乙醇等會加劇蕁麻疹。

（3）物理性蕁麻疹：包括皮膚劃痕癥（人工蕁麻疹）、寒冷性蕁麻疹、日光性蕁麻疹、壓力性蕁麻疹、熱性蕁麻疹、震顫性蕁麻疹等。

圖五：皮膚劃痕癥屬于物理性蕁麻疹，是蕁麻疹的一種。

四、膿包瘡（impetigo）

膿包瘡（impetigo），俗稱“黃水瘡”，是兒童常見的接觸傳染性的淺表皮膚感染性疾病，以發生水皰、膿皰，易破潰結膿痂為特征。主要是金黃色葡萄球菌，其次是鏈球菌感染引起。

圖六：膿皰瘡皮疹特點：起初為水皰，一天后由于膿液沉積于皰底部，變成半月形膿皰，皰壁薄而松弛，破潰后露出糜爛面，干燥后形成黃色膿痂。

五、葡萄球菌性燙傷樣皮膚綜合征（staphylococcal scalded skin syndrome，SSSS）

葡萄球菌性燙傷樣皮膚綜合征（staphylococcal scalded skin syndrome，SSSS，4S），好發于新生兒或小嬰兒，又稱新生兒剝脫樣皮炎、金黃色葡萄球菌型中毒性表皮松解癥、細菌性中毒性表皮壞死松解癥、Ritter氏病。本病是發生在新生兒的一種嚴重的急性泛發性剝脫型膿皰病，是在全身泛發紅斑基底上，發生松弛性燙傷樣大皰及大片表皮剝脫為特征。

圖七：SSSS皮膚呈燙傷樣，某些葡萄球菌也可產生表皮松解毒素，此毒素在血清中含量增高而引起皮膚損害和剝脫。初在口周或眼瞼四周發生紅斑，后迅速蔓延到軀干和四肢近端，甚至泛發全身，在紅斑基礎上發生松弛性大皰，1～2天內在口周和眼瞼四周出現滲出結痂，可又大片痂皮脫落，其他部位的表皮淺層起皺，稍用力摩擦，即有大片表皮剝脫，露出鮮紅水腫糜爛面，類似燙傷。

由于4S因皮膚如燙傷樣而得名，在醫學上還曾因誤以為燙傷而發生醫鬧。2013年7月中國青年報、騰訊等媒體在未查名病因情況下報道發生在福建省泉州市兒童醫院的一起“女嬰疑被醫院保溫箱烤死”的消息，后來證實為4S可能性大。

六、尿布皮炎（diaperdermatitis）

尿布皮炎（diaper dermatitis），又稱新生兒紅臀，是指在新生兒肛門附件、臀部、會陰處等皮膚發紅，有散在的斑丘疹或皰疹。

圖八：在尿布部位發生邊界清楚的大片紅斑、丘疹或糜爛滲液，甚至繼發細菌或念珠菌感染。可因嬰兒尿布更換不勤或洗滌不干凈，長時間接觸、刺激嬰兒皮膚；尿布質地較硬，發生局部摩擦而引起。

七、小兒皮膚黏膜淋巴結綜合征（mucocutaneous lymph node syndrome，MCLS）

小兒皮膚黏膜淋巴結綜合征（mucocutaneous lymph node syndrome，MCLS），又稱川崎病，本病是一種以全身血管炎為主要病變的急性發熱出疹性小兒疾病。高發年齡為5歲以下嬰幼兒，男多于女，臨床多表現為發熱、皮疹、頸部非膿性淋巴結腫大、眼結合膜充血、口腔黏膜彌漫充血、楊梅舌、掌跖紅斑、手足硬性水腫等。

圖九：川崎病典型的皮膚黏膜改變

八、小兒感染性出疹性疾病

小兒感染性出疹性疾病在臨床上多見，病種多，皮疹特點復雜，出疹性順序及與發熱有一定關系。包括風疹、水痘、猩紅熱、麻疹、斑疹傷寒、傷寒、幼兒急疹、手足口病等。兒科蠟筆小新將在醫學界兒科頻道及醫學界感染頻道發文《我看過最好的小兒感染性出疹性疾病記憶策略》及《我看過最好的小兒感染性出疹性疾病皮疹圖庫》有詳細介紹，可以參考看看。

九、其他特殊皮損

兒科病種繁多，許多疾病都可表現出不同皮損，有些皮損極具特征性，甚至見過一次就終身不忘，我們一起來學習一下幾種特殊的皮損。

（1）獸皮痣（Congenital Melanocytic Nevi）：

獸皮痣（Congenital Melanocytic Nevi），先天性黑色素細胞痣，是神經皮膚黑變病系神經皮膚綜合征的一種罕見類型，皮膚損害多在出生時即有，表現為多處大片輕度浸潤的伴有少量毛發的黑色素痣，有時甚至遮蓋整個軀干，或似帽子、肩墊、衣袖或長襪狀，故又稱為“獸皮痣”。為皮膚和腦膜的先天性異常色素沉著所致，表現為原發性腦膜黑色素病變伴有先天的巨大或多發的皮膚黑色素痣。

圖十：獸皮痣典型皮損

（2）色素失禁癥（Incontinentia pigmenti）

色素失禁癥（Incontinentia pigmenti），也稱Bloch-Sulzberger病，主要見于女性，是一種X連鎖顯性遺傳性疾病。有特征性皮膚改變，可伴眼，骨骼和中樞神經系統畸形和異常。

圖十一：本病征皮膚損害臨床可分3期，第Ⅰ期：紅斑和大皰；第Ⅱ期：角化過度的疣狀皮疹和斑塊組成的損害。第Ⅲ期：為奇特的網狀色素沉著（左圖明顯），以軀干部損害最顯著。典型者乳頭處色素沉著過度，腹股溝和腋部色素沉著最有特征性。

（3）白化病（albinism）

白化病（albinism）是由于黑色素合成減少或缺乏而導致的遺傳性疾病，主要表現為皮膚、毛發極易眼部色素減退。

圖十二：白化病患兒典型皮膚、毛發及眼部色素減退

（4）Stevens-Johnson 綜合征/中毒性表皮壞死松懈癥（Stevens-Johnson syndrome/toxic epidermal necrolysis，SJS/TEN）

SJS/TEN是一種嚴重的皮膚黏膜反應，最常由藥物引發，以表皮的廣泛性壞死和剝脫為特點。總死亡率約為30%，其中SJS患者的死亡率約為10%，TEN患者的死亡率超過30%。

SJS/TEN進展迅速、病情危重、死亡率高。本癥主要有藥物引發，最常見的包括別嘌醇、芳香族抗癲癇藥、磺胺類抗生素、拉莫三嗪、奈韋拉平昔、康類非甾體類抗炎藥等。在兒童中，最常與SJS/TEN有關的藥物是磺胺類抗生素、苯巴比妥、卡馬西平和拉莫三嗪。磺胺類抗生素在兒科應用不多，筆者在臨床上接觸過的2例SJS都是由抗癲癇藥拉莫三嗪引發。

圖十三：SJS/TEN的癥狀和體征包括發熱超過38°C、黏膜炎、皮膚壓痛和水皰形成；隨著疾病進展，水皰和大皰形成，數日內皮膚開始脫落（左上圖）；口腔黏膜和唇紅緣幾乎均會累及，表現為疼痛的出血性糜爛，其上附有灰白色膜（右上圖）；80%的患者中有眼部受累，最常見的改變是重度結膜炎伴膿液排出（左下圖）；尼氏征，即輕輕側向推壓外觀正常部位皮膚的表面從而使該淺表脫落區延伸的能力可能呈陽性，最終的皮膚外觀類似于大面積熱燒傷患者的皮膚外觀（左上圖及右下圖）。

【參考文獻】

1.張學軍.皮膚性病學.北京：人民衛生出版社，2013:18-21

2.William L. Weston, Alfred T. Lane, Joseph Gmorelli. Color Text of Pediatric Dermatology，4th edition. Elsevier

3.圖片來源于網絡及其他文獻